Metodo: chemiluminescenza Campione: 1 ml di siero
Tempo di refertazione: 1gg Valori di riferimento:

Ai??maschi:Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai?? 1,27 -19,26Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai?? mU/ml

Ai??femmine: Ai?? Ai?? Ai?? Ai?? Ai?? 3,85 – 8,78 Ai?? Ai?? Ai?? fase follicolare

Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai?? Ai??Ai??4,54 – 22,51Ai??Ai??Ai??Ai?? fase preovulatoria

Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai?? 1,79 – 5,12Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai?? fase luteinica

Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai??Ai?? 16,7 – 113,6Ai??Ai??Ai??Ai?? menopausa

 

 

Note:

Lai??i??FSH A? una glicoproteina consistente di 2 subunitAi?? (alfa e beta). La subunitAi?? beta A? quella che conferisce la specie-specificitAi?? allai??i??ormone. Lai??i??FSH induce nei due sessi la maturazione delle cellule germinali senza nessun effetto sulla steroido genesi.

Nel maschio lai??i??aumento A? dovuto ad ipogonadismo primitivo:

  • con cariotipo normale (da castrazione, postorchitico, da irradiazione, agenesia testicolare, aplasia germinale);
  • con cariotipo anormale (sindrome di Klinefelter, sindrome di Turner maschile).

Eai??i??diminuito nellai??i??ipogonadismo ipotalamo-ipofisario.

Nella donna A? aumentato per:

  • insufficienza ovarica primitiva congenita (sindrome di Turner, sindrome di Morris)
  • acquisita (cisti, malattia policistica, neoplasia, irradiazione).

Eai??i?? diminuito:

  • nellai??i??insufficenza ovarica secondaria a malattie ipofisarie,
  • alterazioni neuroipotalamiche,
  • malattie sistemiche.

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